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一般我们进行泰国试管婴儿前，夫妻双方都需要进行一系列的详细检查，主要为了检查是否患有影响生育的疾病，提前做好治疗让整个试管周期更加顺利。那么，泰国试管婴儿前需要进行染色体检查吗？

染色体异常对生育的影响

美国专家介绍到，染色体异常又称为染色体发育不全，通常是由细胞分裂后期染色体发生不分离或染色体受各种因素影响产生断裂和重新连接所致，包括染色体数目异常和结构异常。

1、染色体数目异常

染色体数目异常包括了整倍体异常、非整倍体异常及嵌合体。例如21三体综合征(唐氏综合症)，即21号染色体多出一条，主要由于卵子与精子在减数分裂过程中，染色体出现不分离现象。患有此病的宝宝会表现出智力低下、特殊面容、眼裂上斜等特征，在生活上基本无法自理，给家庭乃至社会带来沉重的负担。此外，还有18三体综合征、13三体综合征等，这些都是由于染色体数目发生异常而导致的。

2、染色体结构异常

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染色体结构异常是指染色体发生断裂、缺失、倒位、易位等。以9号染色体臂间倒位为例，具有这种结构变化的染色体在减数分裂时会形成特有的倒位环，会使交换后的染色体带有缺失或重复，形成不平衡的配子，可引起胎停育、流产或是生出畸形儿等一系列不良妊娠结局。

总之，无论是哪种染色体异常引起的疾病，现代医学上没有什么有效的诊疗手段，而真正能够从根源上杜绝染色体异常问题对后代健康造成康影响，将宝宝健康把控在孕前的则是运用前沿的美国第三代试管婴儿PGS/PGD基因筛查诊断技术，优选出健康的胚胎进行移植，保障好孕优生率。

染色体异常人群的优生保障——美国第三代试管婴儿基因检测技术

美国第三代试管婴儿PGS/PGD基因检测技术是当前较为先进、可靠的试管婴儿技术，对降低流产率、提高胎儿着床率和妊娠率具有重大的意义。而美国生殖医疗集团早于1989年，就成功助孕了头例通过PGD遗传学诊断出生的宝宝，自此开启了第三代试管婴儿的新时代。迄今为止，专家通过该项技术帮助了50000+的难孕育家庭、朋友抱上健康宝宝，实现幸福圆满的人生。

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美国专家介绍到，PGS技术主要针对移植前囊胚的23对染色体数目与结构进行全面检测，通过对比分析来判断是否存在染色体异常情况。该技术现已经发展到全新一代的NGS基因测序技术，可准确筛查出存在染色体倒置、重复、易位、缺失等异常问题的囊胚，有效规避新生儿患有染色体疾病的可能。

而PGD技术是对染色体上的基因突变进行检测，可诊断包括地中海贫血、猫叫综合症、血友病、脊髓型肌萎缩等274种遗传性疾病，从而避免携带隐性遗传病基因的父母把这种疾病遗传给下一代，保证了宝宝出生后的健康。

注：国内第三代试管婴儿还处在临床试验阶段，只能筛查胚胎的5对染色体(13、18、21、X、Y)以及诊断出十几种遗传疾病，存在很大的局限性。

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在美国，资历深厚的试管婴儿专家是先将受精卵放置在高质量的培养液中培育5天，形成结构形态稳定、生命力旺盛、活性强和发育潜能非常高的囊胚;接着准确提取囊胚的外围细胞(将来发育成胎盘)切片进行基因筛查诊断，以及剔除染色体异常及携带遗传致病基因的胚胎，从而挑选出健康的囊胚。

试管婴儿是采用人工方式将精子、卵子取出，在实验室培育成胚胎，然后将胚胎移植到女性子宫内，以帮助不孕夫妇生育。目前试管婴儿技术已经从第一代发展到了第三代试管婴儿技术，从一开始的解决不孕不育问题到现在可避免多种遗传性疾病。

说到遗传性疾病，大都是染色体遗传变化引起的。染色体是细胞核中载有遗传信息的物质，而遗传物质决定了每一个人的样子，如脸型、头发颜色、单双眼皮等等。染色体是我们身体上的细胞培养到一定时期可以在显微镜下观察到的一种棒状小体。

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泰国试管婴儿前需要进行染色体检查吗？

通过大量实验分析验证，我们现在已经知道我们人类有46条染色体，其中23对常染色体，1对性染色体。对于女性，一对性染色体是XX，男性性染色体是XY。实验室通过特殊染色可以分辨每一条染色体，每一条染色体都有公认的编号。实验室将每条染色体按顺序排列，并打印，就是我们看到的染色体检查报告。一般情况下，是采集采用外周血进行染色体检查。
一般何种情况下需要染色体检查呢?
一般，多发性流产和不育的夫妇，已经生育过染色体异常的夫妇，对于性腺以及外生殖器发育异常者要检查。以及有原发性闭经的女性，有生精障碍的男性等等。在辅助生育的患者中，胚胎移植反复失败的夫妇也需要染色体检查。

泰国试管婴儿前需要进行染色体检查吗？在泰国做试管需要检查吗？
在泰国做试管，医生会根据客户需求及身体情况来判断的。再者，现在泰国第三代试管技术可以筛选优质胚胎并避免多种遗传性疾病，所以在移植的时候医生是会挑选最优质胚胎的，以提高试管婴儿成功率。

　　对于被染色体平衡异位困扰的患者，移植前鉴定阶段能够筛选出有染色体问题的胚胎，选择最健康最优秀的胚胎进行移植，从根本上解决宝宝携带染色体的困扰。

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